Sensibilización sobre una enfermedad Invisible
En los Estados Unidos, más 1 millón de personas sufre de encefalomielitis miálgico (ME). Que tal vez conozcas por su nombre más común, el síndrome de fatiga crónica (SFC). Para las personas que padecen esta enfermedad, simples actividades diarias pueden parecer imposibles. Incluso pasar una noche con amigos se convierte en un reto a superar.
En los casos más severos de ME / CFS, un paciente puede permanecer 90% del tiempo. Incluso en sus formas menos graves, puede todavía ser frecuentemente incapacitante. A pesar del nombre, hay más síntomas de fatiga. Puede y con frecuencia, impacto sistemas inmunes, endocrinos y cardiacos así como afectando el cerebro y biología de la tripa. Debido a la complejidad de la enfermedad y el hecho de que no tiene ningunas muestras visibles, es difícil de diagnosticar con precisión.
La fatiga que viene como un síntoma primario de ME / CFS es estar más que cansado después del trabajo. Un paciente describió como "agotamiento inexorable." Imagine que es débil en sus brazos y piernas, con hinchazón en las articulaciones y a lo largo de su torso superior. Puesto que su cuerpo está siempre cansado, ser susceptibles a cada frío y bacterias que consigue cerrar, más que entrar en por la boca y la nariz. Para aquellos con ME / CFS, esto no es una mala semana, es una realidad cotidiana.
Desde un aspecto mental, ME / CFS restringe el reconocimiento de palabra, habilidades de conversación y habilidad conversacional. El aislamiento resulta con frecuencia frustrante y muchos pacientes deprimirse después de un tiempo. Aún más frustrante es que no todos los pacientes tienen todos los síntomas. Así, una persona puede tener fatiga pero menos bloques cognitivos y otro pueden tener problemas con la función cognitiva y menor fatiga.
Actualmente, investigadores, científicos, médicos y otros profesionales médicos están examinando una serie de teorías relacionadas con la determinación de una causa, encontrar una cura y alivio de los síntomas. Puesto que la mayoría de las personas que tienen SFC es mujer, es posible que los productos químicos desempeñan un papel o que la predisposición se hereda genéticamente.
Hay muchas otras teorías sobre las causas de CFS. Una teoría es que los virus como el virus de Epstein – Barr, virus herpes humano 6 y virus de leucemia de ratón son un disparador para la enfermedad. Otra teoría es que los problemas en el sistema inmunológico son la causa.
En cuanto a los tratamientos, hay muchos medicamentos diseñados para tratar los síntomas cuando son causados por otras condiciones (por ejemplo, analgésicos). Todo lo que se puede hacer con estos fármacos es aliviar temporalmente el dolor. Pero es probable que se está haciendo daño a más largo plazo. Por suerte, hay equipos de investigación explorando métodos orgánicos y holísticos, como meditación, yoga, dieta, energía curativa, infusiones, higiene dental y terapia. Por supuesto, se trata de un territorio desconocido. Pero, tomando la medicina occidental y mezcla en oriental métodos de sanación estamos realmente una oportunidad de dar a las personas sus vidas.
La causa probablemente sea confusa hasta que se realicen muchos más años de investigación. Lo que sí sabemos es que las mujeres, especialmente a los más de 40 y en grandes cantidades de estrés son los más susceptibles y conforman el mayor porcentaje de enfermos.
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